缬氨霉素 [2001-95-8]
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英文名:Valinomycin
- 别名:Cyclo(L-Val-D-HyIva-D-Val-L-Lac-)3: HyIva = α-Hydroxyisovaleric acid, Lac = Lactic acid
- CAS号:2001-95-8 分子式:C54H90N6O18 分子量:1111.32
P151879-25mg 缬氨霉素 [2001-95-8] 高纯≥97% 25mg 978.00
P151878-10mg 缬氨霉素 [2001-95-8] 高纯≥97% 10mg 590.00
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订货编号 | 商品名称 | 规格 | 包装 | 单价 | 促销价 | 会员价 | 数量 |
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化学性质
是一种由12个氨基酸组成的环形小肽,它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后,通过环的疏水面与脂双层相连, 极性的内部能精确地固定K+。它在一侧结合K+,然后向内侧移动通过脂双层, 在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100,000倍,但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。 结构 缬氨霉素的化学结构含有重复三次的D-缬氨酸、L-乳酸、L-缬氨酸和D-羟基异戊酸盐序列的环状肽。 水中溶解度:1 g/L (20°C),溶于石油醚、醚、苯、氯仿、冰乙酸、丁酸和丙酮。 熔点:190 °C 比旋光度: 31°
质量标准
外观Appearance 白色结晶粉末
红外光谱鉴定Infrared spectrometry 和对照品匹配
熔点Melting point 186°C - 191°C
纯度Purity ≥95.0% (HPLC)
纯度Purity ≥98% (TLC)
比旋度Specific optical rotation +30° ~ +34° (c=1.6, 苯)
危险性质
用途及存储
缬氨霉素能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物,使K+容易得通过膜脂双层
缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂,通过增加线粒体内膜对K+的通透性,抑制氧化磷酸化作用
产生
缬氨霉素由链霉菌(Bacterium streptomyces)产生。