氟啶脲 [71422-67-8]
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英文名:Chlorfluazuron
- 别名:定虫隆 氟虫隆
- CAS号:71422-67-8 分子式:C20H9CL3F5N3O3 分子量:540.65
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P220412-500g | 氟啶脲 [71422-67-8] | 98% | 500g | 680.00 | 680.00 | 登录可见 |
P220412-500g 氟啶脲 [71422-67-8] 98% 500g 680.00
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化学性质
纯品为白色无臭味晶。常温存放稳定,对光稳定。原药为黄棕色结晶,熔点220~223.9℃。 生产方法 2,6-二氟苯腈的制备 2,6-二氯苯腈可由2,6-二氯甲苯通过氨氧化法一步制取。以2,6-二氯苯腈为原料,氟化钾为氟化剂,DMF、DMSO或环丁砜为溶剂,反应温度200~250℃. 2,6-二氟苯腈合成方法有如下改进,如:①以季铵盐、季磷盐、冠醚、聚醚等为相转移催化剂合成,若以聚醚为催化剂,反应温度210~230℃,时间8~10h,收率86%;②由于受强吸电子基-CN的影响,在一般氟化条件下芳膊基邻位的卤素会失去,采用添加稳定剂间二硝基苯后,上述现象明显被抑制,从而提高了收率;③日本专利报道,上述反应采用分段保温办法(170℃、0.5h,175℃、2h,220℃、4h),收率达95.6%;④增加KF的经表面积,采用喷雾干燥法生产的超细无水KF,收率可达80%。 2,6-二氟苯甲酰胺的制备 以硫酸为催化剂,2,6-二氟苯腈与水发生亲核加成反应,制得相应的硫酸盐。用碱中和至pH值6,得2,6-二氟苯甲酰胺。 氟啶脲的合成 在二氯乙烷溶剂中,2,6-二氟苯甲酰胺与光气作用,于50℃反应1h,制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,然后与4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-氧基)-3,5-二氯苯胺作用,制得氟啶脲。m.p.232~233.5℃
相对密度1.4977(20℃)
蒸气压<1×10-10Pa(20℃)
溶解解为:环己酮110g/L,丙酮52.1g/L,乙酸乙酯45.7g/L,二氯乙烷22g/L,甲苯6.5g/L,二甲苯3g/L,甲醇2.5 (2.2)g/L,乙醇2.0 g/L,正辛醇1g/L,己烷10mg/L,水0.016mg/L
质量标准
98%
危险性质
毒性分级 低毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50:> 8500 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50:> 8500 毫克/公斤
可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物、氯化物和氟化物气体
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂 干粉、泡沫、砂土
危险品运输编号 3077
RTECS号 CV3459580
HazardClass 9
用途及存储
用途 苯甲酰脲类昆虫生长调节剂。以胃毒作用为主,兼有较强的触杀作用,渗透性较差,无内吸作用。杀虫机制是抑制壳多糖形成,阻碍害虫正常蜕皮,使卵孵、幼虫蜕皮、肾发育畸形以及成虫羽化、产卵受阻,从而达到杀虫的效果。该药剂活性高,作用速度较慢,在幼虫体内半衰期较长。该药剂是广谱性杀虫剂,对多种鳞翅目害虫及双翅目、直翅目、膜翅目害虫有效。对蔬菜上的昆虫有卓效,还可用于防治甘蓝、棉花、茶树、果树上的多种害虫。对蔬菜的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、菜青虫等1~2龄幼虫,在盛发期用5%乳油2000~4000倍液喷雾,持效10~14d,杀虫效果达90%以上。如棉铃虫卵孵盛期,用5%乳油1000~2000倍液喷雾,7d后杀虫效果80%~90%。以推荐浓度施用时,对作物都不产生药害,对蜜蜂及非靶益虫安全。
密封干燥保存。